bac S 2005 Afrique

Partie 2.2 : Enseignement de spécialité (5 points) Des débuts de de la génétique aux enjeux actuels des biotechnologies


A partir des informations extraites de l'analyse des documents et de vos connaissances, montrez que l'hémophilie A correspond à la transmission d'un allèle récessif probablement porté par le chromosome X.

Faites un diagnostic pour le foetus III-2 dans la famille A.

L'hémophilie A est une des maladies génétiques les plus anciennement connues mais relativement rare dans une population.
Elle est caractérisée par le déficit du facteur antihémophilique A ou facteur VIII coagulant.
Dans les documents, les individus hémophiles sont représentés en noir.

document 1: une partie de la descendance de la reine Victoria.


document 2 : emplacement des sites de restriction de l'enzyme Bcl l sur une portion du gène de l'hémophilie

Allèle muté
Allèle normal
pb : paires de bases.

document 3 : Analyse génétique des membres de la famille A (générations II et III) par la technique de Southern Blot

Passarge E.. Atlas de génétique de poche.

NB : la technique utilisée ne permet pas de faire apparaître le fragment 286 pb.

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