Partie 1 : (8 points) Génétique et évolution
Simon est un jeune homme atteint du syndrome de Klinefelter: il possède des testicules de petite taille, dépourvus de spermatozoïdes. Son caryotype présente deux chromosomes X et un chromosome Y, alors que ses parents ont un caryotype ne présentant aucune anomalie.document de référence : caryotype de Simon
d'après GoldBamboo.com, consulté en novembre 2017
Expliquez comment la méiose et la fécondation peuvent être à l'origine de ce caryotype.
Vous présenterez notamment les deux anomalies possibles pouvant avoir eu lieu lors de la formation des gamètes chez l'un des deux parents.
Vous présenterez notamment les deux anomalies possibles pouvant avoir eu lieu lors de la formation des gamètes chez l'un des deux parents.
Votre exposé comportera une introduction, un développement structuré et une conclusion.
Il sera illustré par un (ou plusieurs) schéma(s) montrant le comportement des chromosomes sexuels pendant la méiose.