FESIC 2000, exercice 5 

Unicité génétique des individus et polymorphisme des espèces

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Une anémie hémolytique déclenchée par l'ingestion de certains aliments ou médicaments est due à l'absence d'une enzyme (une déshydrogénase qui agit sur le glucose). Cette enzyme peut avoir deux formes efficaces A et B synthétisées par deux allèles A et B. On peut séparer ces deux formes par électrophorèse.


Les électrophorèses faites à partir d'hémolysats de globules rouges des membres des familles suivantes vont nous permettre de comprendre la transmission de cette anomalie.
Le mode de transmission est autosomal récessif.
vrai faux

L'anomalie provient d'un chromosome de la mère.
vrai faux

Seul l'enfant malade peut transmettre cette anomalie à ses descendants.
vrai faux

L'enfant malade ne pourrait avoir que des enfants malades.
vrai faux