bac ES septembre 2004 métropole : barème officiel
Du génotype au phénotype, applications biotechnologiques - question 1 (10 points) (sujet)
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Cause de la maladie du premier enfant Un seul type d'allèle du gène dans son génotype (allèle βS) (doc. 2). Séquence de l'allèle βS modifiée par rapport à celle de l'allèle βA (I7eme paire de nucléotides : couple TA remplace le couple AT) (doc. 1 ). La protéine (β globine) codée par cet allèle est modifiée et défaillante, d'où la maladie (phénotype pathologique) (doc 1 ). |
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Résultat du diagnostic prénatal Le futur bébé possède les 2 allèles βS et βA dans son génotype, comme ses parents (doc. 2). Donc, il ne sera pas malade (mais pourra transmettre l'allèle muté). |
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Du génotype au phénotype, applications biotechnologiques - question 2 (10 points)
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Technique de la transgenèse (à partir d'un exemple) Obtention et prélèvement d'un fragment d'ADN contenant le gène présentant un intérêt chez un individu. Introduction de ce fragment d'ADN dans le génome d'un autre individu (même espèce : transgenèse intraspécifique ; autre espèce : transgenèse interspécifique). Modification du génotype de l'individu receveur. L'individu receveur produit de nouvelles molécules de protéines (le nouveau gène s'exprime) présentant un intérêt (médical, pharmaceutique...). Le phénotype de l'individu receveur est donc modifié. |
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Le transfert de gène est possible l'ADN, support de l'information génétique chez tous les êtres vivants est une molécule universelle ; un gène, petit fragment d'ADN code une protéine donnée (la séquence des nucléotides d'un gène gouverne la fabrication de la séquence des acides aminés d'une protéine) selon un code de correspondance qui est aussi universel : le code génétique. |
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